领星发表学术论文,临床基因gene组测序技术助力肿瘤tumor患者个体化治疗

文章来源: 美通社 / 作者: 美通社 / 时间: 2019-08-02
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上海和美国圣地亚哥 2019 年 8 月 1 日 / 美通社 / -- 前不久,领星与中国人民解放军总医院的焦顺昌教授professor及其团队合作撰写的学术论文 "Using clinical genomic sequencing to guide personalized cancer therapy in China" 于 SCI 期刊 Personalized Medicine 发表。

随着分子靶向治疗和免疫治疗的发展,精准医疗时代已经来临。精准医疗有时也被称为 “个体化医疗”,可以根据患者的基因gene组、生活习惯、风俗习惯和环境的不同,为患者量身定制疾病预防、诊断和治疗服务,使患者在更有质量的生活状态下获得更可观的临床获益。

值得欣慰的是,现下对于肿瘤tumor的认识日新月异,不断有新的抗肿瘤tumor靶点被开发,各类抗肿瘤tumor新药及新疗法的临床试验数量呈爆炸性的增长。

在这样的大环境下,对于有限的肿瘤tumor样本,使用单基因gene或小 panel 的检测或许会错失许多潜在的有价值的信息。相较之下,全外显子组测序 (WES) 可以为肿瘤tumor患者的诊断、治疗和预后提供更为全面的信息,因为外显子组虽然在人类基因gene组中的占比不到 2%,但却包含了约 85% 的已知致病变异。

在这项科学实验中,领星对一千多例中国肿瘤tumor患者的样本进行了临床全外显子组测序 (CWES),然后对其中成功检测的 953 例中国肿瘤tumor患者的突变特征进行了鉴定,并与 The Cancer Genome Atlas (TCGA) 的 WES 数据进行了比对。此外,领星还对其中 22 例在前期治疗中失败的 IV 期肿瘤tumor患者进行了长期随访,以评估 CWES 分析对临床结果的影响。

主要科学实验结果如下:

中国肿瘤tumor患者 CWES 结果分析

对 953 份 CWES 报告进行分析,结果显示 88.56% 的患者有至少一个临床可操作的体细胞cell突变;约 40% 的患者至少携带四种潜在的免疫治疗预测生物标志物中的一种;约 20% 的患者被推荐使用已获得相应适应症批准的分子靶向药物。也就是说,CWES 报告能够为绝大多数的肿瘤tumor患者提供临床治疗建议。

CWES 分析的临床效益评估

对 22 例接受 CWES 检测的中国患者进行长期跟踪随访的结果显示,遵循 CWES 分析结果接受后续治疗的患者(A 组)的中位无进展生存期 (PFS) 为 12 个月,较未遵循患者(B 组)显著延长,B 组患者的中位 PFS 为 4 个月。45% 的 A 组患者在这一轮治疗中失败了,而 B 组的失败率为 91%。

综合以上的科学实验结果可以一定程度上说明 CWES 具有增加中国 IV 期肿瘤tumor患者临床获益的潜力。这也是中国第一个评估 CWES 战略临床效益的科学实验。

与 2016 年相比,截至 2018 年 11 月,CFDA 共增加了 15 种抗肿瘤tumor药物,更多的药物被纳入了医保,也使得中国肿瘤tumor患者有了更多的药物选择。在这种背景下,更多的中国肿瘤tumor患者可以得到基于 CWES 分析匹配的药物,也期待临床基因gene组测序技术的推广能为更多肿瘤tumor患者带来切实的获益。

论文链接:https://www.futuremedicine.com/doi/abs/10.2217/pme-2018-0056

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